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‘Lynparza’ (AstraZeneca e MSD) atrasa a progressão do câncer de próstata metastático resistente à castração

AstraZeneca e a Merck (conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá) apresentaram dados que mostram um aumento na mediana de sobrevida livre de progressão radiológica (SLPr), graças ao uso de olaparib, registado com o nome de ‘Lynparza’, em combinação com abiraterona, em comparação com abiraterona em monoterapia, o tratamento padrão para o câncer de próstata metastático resistente à castração (CPMRC).


“Esta é a primeira vez que temos verificado uma melhoria com o uso de um inibidor de flash de, em combinação com abiraterona em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração. Esse efeito pode ser independente do estado mutacional da via de reparação HRR. Os dados sugerem que esta combinação terapêutica pode ser um promissor nova abordagem de tratamento para esta doença agressiva”, diz o professor de Urologia Oncológica de Christie NHS Foundation Trust, em Manchester (Reino Unido), Noel Clarke.


Os resultados do ‘Estudo 08’, ensaio clínico aleatório duplo-cego e multicêntrico de fase II, em que se compara o uso de olaparib em combinação com abiraterona frente a abiraterona em monoterapia em pacientes com CPMRC previamente tratados, independentemente do seu perfil de mutações na via de reparação HRR, foram apresentadas na reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO, na sigla em inglês), que se realizou recentemente em Chicago (Estados Unidos) e foram publicados na revista ‘Lancet Oncology’.


“Um ensaio prévio demonstrou melhoria nas taxas de resposta com olaparib em monoterapia em pacientes com câncer de próstata resistente à castração metastático que apresentavam mutações na via de reparação HRR. No estudo 08, os dados da combinação sugerem que, com independência do estado mutacional da via HRR, os homens com câncer de próstata metastático resistente à castração poderiam se beneficiar da combinação de olaparib e abiraterona”, destaca o vice-presidente executivo de desenvolvimento global de Medicamentos e diretor médico da AstraZeneca, Sejam Bohen.


Além disso, o primeiro vice-presidente e diretor de Desenvolvimento Clínico Global e diretor médico a merck Research Laboratories, Roy Baynes, recordou que existe uma necessidade clínica não-tampa em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração, porque constituem um grupo de alto risco com limitadas opções terapêuticas. “Olaparib é o primeiro inibidor da flash de que apresentou dados em combinação com o tratamento padrão para câncer de próstata. Estes dados provenientes do ‘Estudo 08’ representam um passo a mais no desenvolvimento clínico de olaparib”, argumenta.


A média da SLPr foi de 13,8 meses com olaparib e abiraterona em comparação com os 8,2 meses observados no braço de abiraterona em monoterapia. O valor da média SLP foi de 23,3 meses contra 18,5 meses e mediana da SG foi de 27 meses para a combinação de frente para 20,9 meses para abiraterona.


Em Portugal, olaparib é reembolsado, como monoterapia para o tratamento de manutenção de pacientes adultos com câncer de ovário epitelial soroso de alto grau, trompa de Falópio, ou peritoneal primário, com mutação BRCA (germinal e/ou somática), sensível à platina, na reincidência, que estão em resposta (resposta completa ou parcial) à quimioterapia baseada em platino1.

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